安東帕高精度數(shù)字式旋光儀MCP500
簡要描述：安東帕旋光儀憑借四十多年旋光儀研發(fā)，生產(chǎn)經(jīng)驗，推出新一代旋光儀——安東帕高精度數(shù)字式旋光儀MCP500。儀器主要用于檢測具有光學活性物質(zhì)的純度和含量，廣泛的應用在制藥行業(yè)，食品行業(yè)，香精香料行業(yè)，化工行業(yè)的質(zhì)量或過程控制測定。儀器符合美國藥典，中國藥典，歐洲藥典等，*符合21CFR Part 11 法規(guī)。滿足ICUMSA, OIML, ASTM標準等。
產(chǎn)品型號：- 廠商性質(zhì)：代理商
- 更新時間：2025-07-07
- 訪 問 量：3655
產(chǎn)品概述
| 品牌 | Anton Paar/安東帕 | 測量準確度 | ±0.002°° |
|---|---|---|---|
| 測量精度 | 0.0001° | 測量范圍 | -89.9°~+89.9°° |
| 價格區(qū)間 | 25萬-35萬 | 光源類型 | 鹵素燈 |
| 產(chǎn)地類別 | 進口 | 數(shù)顯功能 | 有 |
| 溫控功能 | 可控溫 | 產(chǎn)品種類 | 自動旋光儀 |
| 應用領(lǐng)域 | 食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工 |
安東帕旋光儀憑借四十多年旋光儀研發(fā)，生產(chǎn)經(jīng)驗，推出新一代旋光儀——安東帕高精度數(shù)字式旋光儀MCP500。儀器主要用于檢測具有光學活性物質(zhì)的純度和含量，廣泛的應用在制藥行業(yè)，食品行業(yè)，香精香料行業(yè)，化工行業(yè)的質(zhì)量或過程控制測定。儀器符合美國藥典，中國藥典，歐洲藥典等，*符合21CFR Part 11 法規(guī)。滿足ICUMSA, OIML, ASTM標準等。
技術(shù)參數(shù)和性能：
MCP200 MCP300 MCP500 MCPMW325
1、 技術(shù)參數(shù)：
量程范圍： ±89.9° ±89.9° ±89.9° ±89.9°
全程精度: 0.001/0.0001° 0.001/0.0001° 0.0001° 0.0001°
全量程準確度： 0.002° 0.002° ≤0.002° ≤0.002°
波長： 589nm標配 標配：589+365nm
365，405，436，578，633，880和客戶制定波長可選，可同時
裝配八個測定波長
光源： 鹵素燈（6V,20W），平均壽命為2000小時
靈敏度： 光密度（OD）高達4.0，允許測量透光率低至0.01%的樣品
2.溫度參數(shù)
溫度準確度： ±0.2℃ ±0.1℃ ±0.03℃ ±0.03℃
溫度精度： ±0.1℃ ±0.1℃ ±0.01℃ ±0.01℃
控溫方式： 夾套式帕爾帖控溫系統(tǒng)
控溫范圍： 20℃和25℃ 10℃~45℃ 10℃~45℃ 10℃~45℃
（可選：10℃~45℃）
接口： 4個USB接口，RS232接口，以太網(wǎng)接口，VGA接口，CAN接口，可方便連
接鍵盤、鼠標、打印機、條形碼掃描儀和網(wǎng)絡(luò)
旋光管： 自動識別旋光管，旋光管的材質(zhì)：玻璃，不銹鋼以及哈氏合金，旋光管的長
度：2.5mm至200mm
顯示界面： 觸摸屏按鍵雙模式操作，中英文操作界面
21CFR PART 11 所有型號均符合
安東帕高精度數(shù)字式旋光儀MCP500
全新的MCP 5100/5300/5500延續(xù)了MCP 200/300/500的優(yōu)良性質(zhì)。新系列將*的技術(shù)，現(xiàn)代化設(shè)計和使用便捷性結(jié)合。MCP 5100/5300/5500滿足制藥，食品，香精香料和化工行業(yè)對光學活性物質(zhì)及其濃度測定的所有應用要求。儀器符合美國藥典，中國藥典，歐洲藥典等，*符合21 CFR Part 11法規(guī)，滿足ICUMSA，OIML，ASTM等標準。
新的技術(shù)亮點
LED光源覆蓋所有波長（325 - 880 nm）
全新的外觀設(shè)計，寬屏（易于操作）
高準確度
在全量程范圍內(nèi)都具有高準確度
ToolmasterTM：智能自動識別旋光管和標準石英管（無線傳輸）
模塊化設(shè)計理念
帕爾帖自動溫控系統(tǒng)
FillingCheckTM：內(nèi)置高分辨率攝像頭，實時監(jiān)控每個進樣過程（MCP 5100/5300選配）
LED光源：工作100000個小時
內(nèi)置空氣泵，排除殘余樣品并清潔/干燥樣品管（MCP 5100/5300選配）
在UV/VIS/NIR范圍內(nèi)多達8個波長
*符合國際標準
國際（美國，歐洲等）和中國藥典
OIML
ASTM 國際標準
*符合 QM 標準
l 符合21 CFR Part 11法規(guī)
l 密碼保護
l 不同級別的用戶組管理
l 審計追蹤
l 符合 GMP/GLP 規(guī)定
l 數(shù)據(jù)輸出防篡改功能
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